Gen tedavisi işitme kaybına umut olacak
Trakya Üniversitesi’nde düzenlenen ‘İç Kulak Hastalıklarında Preklinik, Klinik ve İnovatİf Yaklaşımlar Multidisipliner Sempozyumu’na katılan Miami Üniversitesi Klinik Genetik Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Mustafa Tekin, genetik tedavinin işitme kaybı yaşayan hastalara umut olmaya başladığını kaydetti. Prof. Dr. Tekin; “Genetik tedavi umut olmaya başladı. Uzun zamandır çalışılıyordu, bu sene ilk olumlu örnekleri alındı. Henüz çok küçük bir hasta grubunda etkili. Otof denilen tek bir gende etkili o da bütün işitme kayıplarının aşağı yukarı yüzde 5’ine neden oluyor. Ama bu konuda çalışmalar ilerliyor. İlerleyen dönemlerde de diğer genlerdeki çalışmalar da başarılı olacak” dedi.
Trakya Üniversitesi ev sahipliğinde düzenlenen ‘İç Kulak Hastalıklarında Preklinik, Klinik ve İnovatİf Yaklaşımlar Multidisipliner Sempozyumu’ etkinliğine katılan Miami Üniversitesi Klinik Genetik Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Mustafa Tekin, basın mensuplarının sorularını yanıtladı. Prof. Dr. Tekin, doğuştan işitme kayıplarının yaklaşık olarak yarısından fazlasının genetik sebeplerden dolayı oluştuğunun altını çizerken, işitme kaybına yönelik gen tedavisinden bu yıl ilk kez olumlu yanıt alındığını söyledi.
‘GENETİK TEDAVİ İŞİTME KAYIPLARINDA UMUT OLMAYA BAŞLADI’
Prof. Dr. Tekin, genetik tedavinin işitme kaybı yaşayan hastalara umut olmaya başladığını kaydederek; “Genetik tedavi umut olmaya başladı. Uzun zamandır çalışılıyordu, bu sene ilk olumlu örnekleri alındı. Henüz çok küçük bir hasta grubunda etkili. Otof denilen tek bir gende etkili o da bütün işitme kayıplarının aşağı yukarı yüzde 5’ine neden oluyor. Ama bu konuda çalışmalar ilerliyor. İlerleyen dönemlerde de diğer genlerdeki çalışmalar da başarılı olacak” şeklinde konuştu.
‘GEN BOZUK KULAK İÇİNE ENJEKTE EDİLİYOR’
İşitme kaybı yaşayan hastalarda bozuk olan genin, iç kulağa yenisinin enjekte edilerek tedavisinin yapıldığını söyleyen Prof. Dr. Tekin; “Gen tedavisinde en çok yapılan şeylerden bir tanesi bir hastada çalışmayan, bozuk olan geni bir virüsün içerisine yerleştirip kulağın içine, Koklea’ya yani işitme organına enjekte etmek ve daha sonra da bu gen iç kulakta Koklea’da çalışmaya başlıyor ve bozuk olan genin yerini alarak oradaki fonksiyonu yerine getiriyor. Bu konu üzerinde çok çalışma var ama henüz diğer genlerde insan çalışması henüz yok, tek bir gende var. Diğer çalışmaların çoğunluğu fare çalışmalarıyla sınırlı. Zaman içerisinde diğer genlerde de çalışmalar büyük ihtimalle insanda da yapılacak. Yani umutlu olmak için nedenler var” ifadelerini kullandı.
