SMA hastası Çınar bebek yardım bekliyor

Tekirdağ’ın Çerkezköy ilçesinde yaşayan küçük Çınar Kaya, doğumundan kısa bir süre sonra SMA Tip 1 teşhisi aldı. Ailesi tarafından yapılan açıklamada, Çınar’ın yaşaması, nefes alması ve yaşıtları gibi büyüyebilmesi için Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı olduğu belirtildi. Dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan bu ilacı alabilmek için, aile tarafından Tekirdağ Valiliği’nin onayıyla yardım kampanyası başlattı.

SMA Tip 1, kasların zamanla zayıflamasına ve hareket kabiliyetinin azalmasına yol açan genetik bir hastalık olarak biliniyor. Uzmanlar, hastalığın etkilerini durdurmak ve yaşam kalitesini artırmak için erken tedavinin önemine dikkat çekiyor. Ancak Zolgensma gen tedavisi, şu anda dünyanın en pahalı ilaçlarından biri ve SGK kapsamına girmiyor.

Aile tarafından yapılan açıklamada, zamanın kritik olduğu vurgulanarak, “Her gün çok değerli, çünkü Çınar büyüdükçe tedavinin etkisi azalıyor. Sen de Çınar’a bir nefes, bir umut olabilirsin. Her paylaşım, her bağış onun yaşamına dokunuyor” ifadelerine yer verildi.

BALON KAMPANYASI BAŞLATILDI

Ayrıca Kaya ailesi, evlatları Çınar için “balon” kampanyası da başlattı. Her balonun 100 TL olduğu kampanya kapsamında, 5 bin balon bağış alınması hedefleniyor. Bu kampanya ile bağışçılar hem sembolik olarak desteklerini gösterecek hem de Çınar’ın tedavisine katkıda bulunmuş olacak.

Küçük Çınar için başlatılan kampanya Tekirdağ Valiliği onaylı olarak yürütülüyor. Yardım etmek isteyenler, bağışlarını aşağıdaki hesaplar aracılığıyla iletebiliyor:

Hesap Bilgileri:
₺ TR70 0001 0090 1098 5578 3050 01
€ TR16 0001 0090 1098 5578 3050 03
$ TR43 0001 0090 1098 5578 3050 02

Alıcı: Çınar Kaya

Haber Merkezi